Acta méd. peruana …, 2009

Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2012

La Enfermedad de Peyronie, descrita por Francoise Gigot de La Peyronie en 1753, generalmente aparece durante 4 a y 6 a década de la vida. Es una entidad inflamatoria adquirida, caracterizada por la presencia de una placa fibrosa en la túnica albugínea del pene, la cual provoca dolor con la erección, curvatura, deformidad, acortamiento y en algunos casos, disfunción eréctil. En estadios avanzados dificulta o impide la actividad sexual. La presente revisión tiene como objetivo presentar los nuevos conceptos y los avances en los tratamientos, tanto quirúrgicos como no quirúrgicos, los orales o intralesionales, para así brindar un manejo adecuado al paciente y conseguir una mejoría de la sintomatología y la calidad de vida. Enfermedad de Peyronie. Disfunción Eréctil. Curvatura del Pene.

Actas Dermo-Sifiliográficas, 2006

La forma localizada de la enfermedad de Darier se presenta como pequeñas pápulas queratósicas con una distribución lineal siguiendo las líneas de Blaschko, sin antecedentes familiares de enfermedad de Darier y sin otra sintomatología acompañante. Histológicamente se observa una disqueratosis acantolítica, pero dado que estos hallazgos no son específicos de la enfermedad de Darier, la clínica es fundamental para llegar al diagnóstico definitivo.

2019

Se presenta evidencia de que cuando la fotografía del Carrión mestizo fue publicada en las primeras décadas del siglo XX no hubo cuestionamiento alguno de parte de los médicos que lo conocieron ni de los historiadores de la medicina nacional de entonces. Además, el estudio de las proporciones de los rostros de las diversas figuras de Carrión demuestra que se trata de la misma persona

Veterinaria Mexico, 2000

En años recientes se ha incrementado la incidencia de trastornos neoplásicos de carácter linfoproliferativo en las aves comerciales. Este aumento se ha encontrado en todos los estados de la República mexicana, así como en los países que cuentan con avicultura tecnificada. 1-3 La enfermedad linfoproliferativa más común en estas aves es la enfermedad de Marek (EM). La EM es producida por un herpesvirus y se caracteriza por causar infiltra

Revista del Laboratorio Clínico, 2011

Resumen La enfermedad de Wilson es un trastorno del metabolismo del cobre que se hereda de forma autosómica recesiva. Está causada por mutaciones en el gen ATP7B que codifica para una ATPasa tipo P implicada en el transporte de cobre dentro del hepatocito, tanto al interior del aparato de Golgi para su incorporación a la apoceruloplasmina como en la excreción biliar del exceso de metal del organismo. El defecto en la función de esta proteína da lugar a la acumulación progresiva de cobre, primero en el hígado y posteriormente en el encéfalo y en otros tejidos, con manifestaciones clínicas principalmente hepáticas, neurológicas, psiquiátricas y oftalmológicas. Actualmente sigue representando un desafío diagnóstico, debido a que es una patología poco común, con manifestaciones clínicas inespecíficas y limitaciones en la exactitud de las diversas pruebas diagnósticas disponibles. El riesgo de que permanezca sin diagnosticar y progrese a muerte, junto con la existencia de un tratamiento eficaz, ponen de manifiesto la importancia de que se realice un diagnóstico correcto y temprano, siendo esencial para ello la aportación del laboratorio clínico.